Mais um novo arsenal terapêutico contra hepatite C


A US Food and Drug Administration aprovou no último dia 03 de agosto o uso do medicamento Mavyret (glecaprevir e pibrentasvir) para tratar adultos com genótipos crônicos de vírus da hepatite C (HCV) 1-6 sem cirrose (doença hepática) ou com cirrose leve, incluindo pacientes com doença renal moderada a grave e aqueles que estão em diálise. O Mavyret também foi aprovado para pacientes adultos com infecção pelo genótipo 1 de HCV que foram previamente tratados com um regime contendo um inibidor de NS5A ou um inibidor de protease NS3 / 4A, mas não ambos.

Mavyret é o primeiro tratamento de oito semanas de duração aprovado para todos os genótipos de HCV 1-6 em pacientes adultos sem cirrose que não foram previamente tratados. O tempo padrão do tratamento era de 12 semanas ou mais.

Para ler todas as informações sobre o novo medicamento acesse: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm570038.htm

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